Heartseedは2026年10月27日、他家iPS細胞由来心筋球を心筋内にカテーテル投与する治療プログラム・HS-005について、国内第1/2相企業主導治験（EMERALD試験、jRCT2033250454）で虚血性心疾患を原疾患とする重症心不全 ...

中国Hansoh Pharmaceutical Group（Hansoh ...

厚生労働省は2026年10月26日、薬事審議会医薬品第一部会を開催した。アッヴィの「ボーウィ」（トレニボツリヌストキシンE）の新規承認を了承した。また、アッヴィの「アクイプタ錠」（アトゲパント）と大塚製薬の「エビリファイ持続性水懸筋注用」（アリピプラ ...

米財務省は2026年10月22日、対外投資安全保障プログラム（Outbound Investment Security Program：OISP）の更新に向け、規則制定案告知（Notice of Proposed ...

富士フイルムが、医薬品開発製造受託（CDMO）事業において抗体薬物複合体（ADC）製造体制の構築を進めている。これまでに（1）抗体製造、（2）抗体とリンカー・ペイロードのコンジュゲーション、（3）充填・包装──の設備整備には乗り出していたが、これに加 ...

国立がん研究センターと京都大学、名古屋大学、近畿大学および公益財団法人がん研究会らの研究チームは、小細胞肺がんなどの肺神経内分泌がんが、神経伝達物質セロトニンを利用して免疫細胞の働きを抑え、がん免疫療法に抵抗性を示す仕組みを明らかにしました。プレスリリースはこちら ...

intES（東京・中央、前田真法代表取締役、インテス）は、ヒトES細胞由来腸上皮細胞シートを用いて、損傷した腸粘膜の治療を目指すスタートアップだ。社名は、腸を意味する“intestine”と、“ES細胞”を組み合わせた造語に由来する。

人工知能（AI）を利用した薬物送達技術を開発する中国METiS TechBio社は2026年10月19日、次世代型の組織特異的脂質ナノ粒子（LNP）送達技術の研究と開発に関して米Eli Lilly and ...

「創薬困難な標的」と考えられてきたKRASの阻害薬として米国で迅速承認を取得した「ルマケラス」と「Krazati」は、正式承認に向けた第3相試験が進行中だ。一方で、転移性膵管腺がんの治療薬としてFDAに承認された汎RAS阻害薬「Rasonque」も、 ...

ドイツMerck社は2026年10月19日、siRNA医薬の設計と開発に取り組む英Silence Therapeutics社の買収に関する正式契約を結んだと発表した。

ベルリン — GTC Berlin — 2026年10月21日 — NVIDIA は本日、世界の主要なヘルスケア組織および研究機関とのコラボレーションを発表しました。新たに公開したオープン モデル、RFD4-Proteina などを通じてタンパク質設計を進化させ、創薬を加速するとともに、がん治療の精度をさらに高めます。プレスリリースはこちら ...

ビライトバイオ株式会社（本社：東京都港区、以下「ビライトバイオ」）は、米国Belite Bio, Inc.（本社：米国カリフォルニア州サンディエゴ、Nasdaq：BLTE、以下「Belite Bio」）が、2026年10月14日（米国時間）、スタルガルト病1型（STGD1）の治療薬としてTinlarebantの製造販売承認申請を、シンガポール、英国、スイスの規制当局に提出したことをお知らせします。