[헤럴드경제=김광우 기자] 국내 연구진이 희귀 유전성 콩팥질환인 ‘기텔만 증후군’의 유전적 결함을 보완하고, 콩팥 세뇨관 기능을 회복시키는 데 성공했다. 환자마다 다른 유전자 돌연변이에 관계없이 적용할 수 있는 새로운 치료법 ...

Wee1抑制剂是一种很有前景的新型癌症疗法，但其严重的副作用阻碍了其在临床上的应用。如今，来自英国医学研究委员会医学科学实验室（LMS）、牛津大学和伦敦大学学院（UCL）的研究人员发现了Wee1一个此前未知的机制，这或许可以解释这些副作用。该发现有望重新调整此类药物的临床应用方向，帮助识别最有可能从治疗中获益的患者，并指导开发更安全、更具靶向性的疗法。